國(guó)內(nèi)在配制液體聚丙烯酰胺的過(guò)程中，采用200r/min和600r/min的攪拌速度，測(cè)定了一系列不同濃度的聚丙烯酰胺水溶液在30度時(shí)的黏度，發(fā)現(xiàn)同一質(zhì)量分?jǐn)?shù)的液體聚丙烯酰胺溶液在不同的攪拌速度下溶解得到的溶液最終黏度相關(guān)功效大，較高轉(zhuǎn)速下得到的溶液黏度大約只有低轉(zhuǎn)速得到溶液黏度的60%~70%。

 

　　溶解過(guò)程主要是克服分子鏈間—CONH2的氫鍵締合，當(dāng)聚丙烯酰胺溶于水時(shí)，在溶脹和溶解過(guò)程中，其酰胺基既形成分子內(nèi)氫鍵，又與水分子形成氫鍵，分子內(nèi)氫鍵構(gòu)成聚丙烯酰胺的環(huán)結(jié)構(gòu)和螺旋結(jié)構(gòu)的剛性鏈段，這種結(jié)構(gòu)使得溶液的黏度較大，攪拌速度快，分子內(nèi)氫鍵構(gòu)成聚丙烯酰胺的環(huán)結(jié)構(gòu)和螺旋結(jié)構(gòu)的剛性鏈段受機(jī)械剪切的作用容易被破壞和解離，當(dāng)溶液受到剪切速率增加時(shí)，原已滲透到大分子內(nèi)部的內(nèi)含溶劑，在剪切作用下被迫擠出，無(wú)規(guī)線團(tuán)尺寸減小，溶劑分布在無(wú)規(guī)線團(tuán)之間，從而使聚丙烯酰胺PAM的酰胺基更多地與水分子作用而使大分子變得柔順，流體力學(xué)體積的黏度也變小。

 

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